Уважаемые читатели! С июня 2016 года все сообщения форума переезжают в доступный для чтения архив. Остальной функционал интернет-портала «Вся Швейцария на ладони» работает без изменений: свежие новости Вы найдете на главной странице сайта, бесплатно разместить объявление сможете на "Доске частных объявлений". Следите за нашими новостями в социальных сетях: страница в Facebook и официальная группа в Facebook, страница в сети "Одноклассники". Любители мобильных устройств могут читать новости, афишу культурных мероприятий и слушать русское радио, скачав приложение "Ladoshki" для iOS и приложение для устройств Android. Если Вы еще не являетесь нашим подписчиком, но хотели бы получать анонс культурных событий на свой электронный адрес, заполните анкету на форуме, и Ваш адрес мы добавим в список рассылки. По вопросам сотрудничества и размещения рекламы обращайтесь по адресу: inetgazeta@gmail.com или звоните на контактный номер редакции: +41 76 460 88 37

Страница 1 из 3 123 ПоследняяПоследняя
Показано с 1 по 10 из 27

Тема: Редкие заболевания и отклонения.

  1. #1
    Нежный Цветок Белой Лилии Постоянный Житель Форума Аватар для Елена Александровна
    Регистрация
    19.10.2006
    Адрес
    Цюрих Хенг
    Сообщений
    174
    Записей в дневнике
    1
    Спасибо
    26
    Был поблагодарен 23 раз
    за 15 сообщений

    По умолчанию Редкие заболевания и отклонения.

    Редкие заболевания - заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства.

    Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие заболевания возникают в детстве, и около 30 % детей с редкими заболеваниями не доживают 5 лет.

    Не существует единообразного уровня распространенности заболевания в популяции, чтобы считать его редким. Заболевание может считаться редким в одной части мира или среди какой-то группы людей, но быть распространенным в других регионах.



    Лата.
    Это редкое заболевание встречается лишь у некоторых культур (к примеру, в Малайзии), особенно ему почему-то подвержены взрослые женщины. Характеризуется лата тем, что больной(ая) теряет контроль над своим поведением, начинает подражать окружающим вокруг, их речи и жестам и выкрикивать грубые или бессмысленные слова. Обычно такое состояние является следствием перенесенного психологического шока, человек становится беспокойным и легко подчиняется внушению. Таким образом, больной может превратиться в зомби, полностью подчиняясь приказам со стороны. Больной может легко ударить кого-то без видимой причины, следуя посторонним внушениям.



    Синдром Стендаля.
    Если человек болен этой необычной болезнью, то при попадании в место, где находится большое число предметов искусства, он начинает испытывать не просто волнение, а головокружение, увеличение пульса и даже галлюцинации. Одним из самых опасных для больных синдромом является галерея Уффици во Флоренции.

    Собственно именно на основе симптомов недомоганий туристов в этом месте и было описано заболевание. Название же оно свое получило благодаря Стендалю, который описал признаки недомоганий в свой книге "Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио", которая описывала его собственные ощущения от посещения города в 1817 году. Несмотря на множественные свидетельства, синдром был четко описан лишь в 1979 году итальянским психиатром Магерини, исследовавшей более 100 одинаковых случаев. Первый научный диагноз такого рода был вынесен в 1982 году, сегодня такой термин используется и для описания реакции людей при прослушивании музыки эпохи романизма.



    Синдром взрывающейся головы.
    Люди с таким заболеванием слышат различные шумы в своей голове и даже взрывы. Обычно это приходит во сне, спустя два часа после засыпания, или же перед ним. Пациенты жалуются на тревогу, сопровождаемую повышением частоты пульса. Возможны и вспышки яркого света в голове. Все эти ощущения довольно болезненные, многим кажется, что у них произошел инсульт. Кто-то характеризует приступ, как звук цимбал, для кого-то это - взрыв бомбы, а кому-то мерещится звук струнного инструмента. Врачи полагают, что такие необычные нарушения сна, до недавнего времени мало изучавшие, связаны со стрессами и перенапряжением. Большая часть пациентов - женщины, отмечались случаи возникновения заболевания у лиц моложе 10 лет, хотя средний возраст пациентов - 58 лет.

    Доктора считают, что причина не имеет отношения ни к эпилепсии, ни к галлюцинациям. Отсутствие синдрома во многих учебниках свидетельствует не столько о его редкости, сколько о малой информации о заболевании в общем. Действенного лечения нет, однако наблюдаются некоторые улучшения при применении клоназепама и кломипрамина. Больным же рекомендуется заняться своим распорядком дня, включать в него прогулки, расслабления, занятия йогой. Это поможет снять стресс и предотвратить симптомы.



    Заблуждение Капграса.
    Люди с такими отклонениями полагают, что кто-то из близких членов его семьи, чаще всего супруг или супруга, заменены клоном. В результате больной категорически отказывается находиться рядом с "самозванцем", спать с ним в одной постели. Врачи полагают, что это может стать следствием повреждения головного мозга или же передозировки лекарственных средств. Существует также версия о том, что такое поведение возникает благодаря травмам правого полушария мозга.



    Цицеро.
    Люди с цицеро вынуждены есть абсолютно несъедобные вещи. В результате в желудок попадает клей, грязь, бумага, глина, уголь и другие неаппетитные вещества. Ученые полагают, что такое поведение даже в чем-то и оправдано - человек ощущает в своем организме нехватку каких-то микроэлементов или минералов и подсознательно пытается восполнить этот пробел. Похожее поведение свойственно и животным, кошки, к примеру, едят траву, преследуя свои цели. Так что, ощутив потребность попробовать на вкус что-то необычное, возможно, стоит сдать анализы и выяснить истинную причину такого поведения. Истинной же причины такого заболевания пока выяснить не удалось.



    Синдром живого трупа.
    Некоторые люди всерьез полагают, что они уже умерли. Это может сопровождаться депрессией и склонностью к суициду. Люди жалуются на потерю всего в своей жизни и даже собственного тела. Больные ощущают себя самыми настоящими трупами, синдром приводит к тому, что они даже физически могут ощущать запахи своей гниющей плоти и то, как их поедают черви.



    Болезнь вампира (порфирия).
    Люди с такими отклонениями специально избегают солнца, им кажется, что от солнечного света их кожа покрывается ожогами и волдырями. Свет приносит им нестерпимую боль, кожа начинает "гореть". У больного порфирией нарушается пигментный обмен, а в коже под воздействием солнечных лучей начинается распад гемоглобина. Покров приобретает коричневый оттенок, истончаясь и лопаясь. После язв и воспалений рубцовая ткань повреждает даже хрящи, то есть нос и уши, которые от этого деформируются. Название заболевания появилось благодаря схожести симптомов со свойствами вампиров. Возможно даже, что сами предания о монстрах-кровопийцах появились благодаря больным этой необычной болезнью. Так, деформируются и ногти, которые могут позже выглядеть, как когти хищника. Кожа вокруг десен и губ высыхает, обнажаются зубы, формируя неестественный оскал. Да и само поведение больного вызывает опасение, днем такие люди ощущают упадок сил и вялость, предпочитая дремать. А вот ночью, при отсутствии ультрафиолета, больные заметно оживляются.



    Обостренная рефлексия.
    Больные этим заболеванием реагируют сильным испугом на посторонний шум или предмет. Острая реакция сопровождается криками, взмахами рук, особенно это проявляется, если к людям кто-то подкрадывается сзади. Для того чтобы успокоиться, больным требуется намного больше времени, чем обычно. Впервые такие проявления были обнаружены в штате Мэн у канадцев французского происхождения, однако потом оказалось. Что такой синдром распространен по всему миру. Причиной такого поведения является сенситивность, определяемая пониженной самооценкой, обостренной чувствительностью и мнительностью.



    Линии Блашко.
    У некоторых людей по всему телу могут наблюдаться странные полосы, которые получили свое название в честь немецкого дерматолога Альфреда Блашко. Этот необъяснимый анатомический феномен был открыт им в 1901 году. Оказалось, что невидимый рисунок заложен еще в ДНК. Многие унаследованные и приобретенные заболевания слизистой оболочки и кожи возникают как раз с помощью информации из ДНК. В данном же случае на теле образуются видимые полосы, которые видны уже при рождении или образуются в течении первых месяцев жизни.



    Синдром Алисы в стране чудес (микропсия).
    Это неврологическое расстройство затрагивает визуальное восприятие людей. Больные наблюдают предметы, людей и животных намного меньшими, чем те есть, к тому же и расстояния между ними предстают искаженными. Заболевание часто называют "карликовыми галлюцинациями" или "лилипутским зрением".

    Изменения затрагивают не только зрение, но и слух и осязание, даже собственное тело может показаться другим. Обычно синдром продолжается и при закрытых глазах. Врачи отмечают связь, а быть может и происхождение, заболевания с мигренями. Микропсия может вызываться эпилепсией, а также воздействием наркотиком. Такой эффект может возникнуть и у детей в возрасте от пяти до десяти лет. Часто необычные ощущения наступают с приходом темноты, когда в мозге не хватает информации о размере окружающих предметов.



    Синдром голубой кожи.
    Люди с таким диагнозом обладают кожей необычного синего цвета, возможны фиолетовые оттенки, цвета индиго или сливовые. Известен случай, когда в 60-х в Кентукки проживало целое семейство таких "синих" людей, известных как Синие Фьюгейты. Такой цвет кожи не мешал им спокойно жить, некоторые люди доживали и до 80 лет. Такая уникальная особенность передается из поколения в поколение.



    Синдром оборотня (гипертрихоз).
    Синдром характеризуется у больных наличием повышенного оволосения. Болезнь встречается и у маленьких детей, у которых темные и длинные волосы вырастают на лице. Это заболевание также именуют волчьим синдромом, так как такие люди очень напоминают своим покровом волков, только когти и клыки конечно же отсутствуют. Это заболевание довольно редкое, а корни его лежат в генетических мутациях. Страдают болезнью не только мужчины, но и женщины. Известность синдром получил в 19 столетии, благодаря выступлениям в цирке артистки Юлии Пастраны, которая демонстрировала бороду на своем лице и волосы на руках и ногах. Страдающие заболеванием люди часто получают и широкий плоский нос, большой рот и уши, толстые губы и увеличенную челюсть.

    Подлинные причины появления заболевания стали ясны лишь недавно, этому мешало малое количество информации для изучения. Но китайские ученые за 4 года поисков обнаружили среди своего многомиллиардного населения всего 16 больных человек и выяснили, что вредную мутацию несет в себе 17-я хромосома, у больных к тому же отсутствует длинный фрагмент ДНК с копиями генов. Хромосома реорганизовывается и считывает соседний ген, который как раз и отвечает за рост волос, в результате организм начинает усиленно вырабатывать соответствующие белки, которые и дают такой внешний эффект.



    Слоновая болезнь.
    Такое заболевание характеризуется гиперувеличенными частями тела у пациентов. Слоновая болезнь, или лимфатическая филария, распространяется личинками червей-паразитов. Переносчиками же являются москиты. Такая болезнь отнюдь не редкость, ею страдает по всему миру более 120 миллионов человек, при этом треть из них находится в тяжелом состоянии. Когда человека кусает зараженная самка москита, в кровь попадают личинки червя, которые размножаются в организме человека, находясь там несколько лет. В конце-концов паразитов становится много, они начинают поражать ближайшие ткани. Болезнь проявляется в интенсивном распухании и увеличении таких мест, как ноги, руки, грудь или гениталии. Другим вариантом заболевания является застой лимфы, что приводит к образованию отека.

    Лечение обычно носит консервативный характер, искореняются воспалительные заболевания, улучшается отток лимфы. Хирургическое вмешательство применяется лишь в крайних случаях. В 2007 году ученые заявили о расшифровке генома паразита, что поможет более успешно бороться с заболеванием и проводить профилактику.



    Прогерия.
    Это заболевание вызывается мельчайшим сбоем в генетическом коде ребенка, а последствия его ужасны и непредотвратимы. Практически все дети с таким диагнозом умирают преждевременно, средняя продолжительность их жизни 13 лет. Лишь один пациент перешагнул 27 летний рубеж. В их организме намного ускорен механизм старения, быстро проявляются все признаки физически постаревшего человека - раннее облысение, артрит, заболевания сердца. Эти симптомы проявляются к 2-3 годам жизни, рост ребенка резко замедляется, истончается кожа, резко увеличивается голова, при этом надлобная часть резко выступает над маленьким лицом. В мире насчитывается около 50 малышей с такой болезнью. Также существует и прогерия взрослых, выявляемая в возрасте 30-40 лет. Эффективных способов борьбы с заболеванием пока так и не найдено.



    Синдром Клейна-Левина.
    Это неврологическое заболевание еще именуют болезнью спящей красавицы. Для него характерны эпизоды повышенной сонливости и нарушения поведения. Большую часть суток пациенты попросту спят, просыпаясь, чтобы принять пищу и сходить в туалет. Попытка вернуть их в нормальный режим вызывает агрессию. Обычно люди с таким синдромом имеют путанное сознание, они часто вообще не способны вести самостоятельную жизнь. Возможны амнезия и галлюцинации, неприятие шума и света. У 75% больных наблюдается чувство голода без насыщения. Больные мужчины ведут себя гиперсексуально, а женщины больше погружаются в депрессии. Обычно синдром наблюдается в возрасте 13-19 лет, приступы наблюдаются каждые несколько месяцев и длятся 2-3 дня. В остальное время люди могут вести и вполне нормальную жизнь. Считается, что к взрослому возрасту болезнь проходит, ее подлинных причин так и не удалось установить.
    источник

  2. #2
    Постоянный Житель Форума Аватар для Радистка Кэт
    Регистрация
    23.10.2006
    Адрес
    Лугано
    Сообщений
    2,200
    Спасибо
    182
    Был поблагодарен 424 раз
    за 249 сообщений

    По умолчанию 10 самых редких заболеваний человека

    Существует огромное количество различных заболеваний человека, но некоторые из них встречаются особенно редко. Некоторые из них обязаны своей нераспространенности благодаря развитию современной медицины. Ну а некоторые вообще подвергаются сомнению о существовании различными деятелями медицины. Среди множества редких заболеваний мы выделили для вас 10 самых впечатляющих.

    Натуральная оспа
    Оспа — это высоко заразная вирусная инфекция, которой подвергались только люди. Выжившие после этой болезни полностью или частично теряли зрение, а вместо бывших язв на теле оставались глубокие рубцы. Когда–то она была смертельной болезнью, так как лечения от нее не было. Почти каждый заболевший был обречен на смерть. Но сегодня от нее перестали вакцинировать население, так как в последний раз случай оспы был зарегистрирован в 1977 году. Это большая победа медицины над болезнью. Но штаммы вирусов и сегодня хранятся в некоторых лабораториях, что может дать толчок биотерроризму.


    Оспой болел Сталин, на его лице на всю жизнь остались шрамы и рубцы.

    Полиомиелит
    На сегодняшний день является весьма редким заболеванием, которое вызывает вирус и приводит к параличу. Во время болезни поражается серое вещество спинного мозга и приводит к патологиям нервной системы. Чаще всего протекает бессимптомно и реже в стертой форме. Если вирус попадает в центральную нервную систему, он размножается там и приводит к параличам мышц. Еще в девяностых годах 36 стран мира публично заявили, что они победили эту болезнь, и она полностью ликвидирована, а с 2002 года в Европе не было зарегистрировано ни одного подобного случая болезни. И только спустя 4 года было всемирно признано, что на всем земном шаре этой болезни больше нет, но в некоторых странах случаи полиомиелита все еще встречаются до сих пор.


    Борьба с полиомиелитом до сих пор продолжатеся в некторых странах

    Прогерия
    Ею страдает один ребенок из 8 миллионов. Это один из редких случаев генетических дефектов. Протекает эта болезнь следующим образом – кожа и внутренние органы преждевременно стареют, уже к тринадцати годам, больные дети выглядят как старики. Организм обретает все старческие симптомы. Лечить этот недуг пытались гормонами роста, а также противоопухолевыми препаратами, но все меры оказались безуспешными. Такие больные, всегда, достигая не боле 20 летнего возраста, умирали. Прогерия является причиной мутации генов, но по наследству не передается. В мире, на сегодняшний день было зафиксировано более 80 случаев этой болезни. Чаще всего ею страдают белокожие дети.


    Ребенок, больной прогерией

    Болезнь Филдс
    Это заболевание в истории медицины было описано всего один раз, поэтому оно вообще не изучено. Ею страдали две девочки близняшки, по фамилии Филдс, которые проживали в Уэльсе. Ученые предположили, что эта болезнь имеет наследственное происхождение и выражается в постепенном нарушении функции мышц, которые просто со временем приводят к ограничению движения. Болезнь прогрессирует, и больные оказываются на инвалидном кресле.


    Болезнь Филдс в истории медицины была описана всего один раз

    Прогрессирующая фибродисплазия
    Это редчайшее заболевание, которое встречается один раз на 2 миллиона. Возникает болезнь в результате мутации гена и проявляется в виде врожденных дефектов развития. Как правило, это искривление больших пальцев ног, нарушения в шейном отделе позвоночника. Всего в мире известно около 700 таких случаев и суть болезни состоит в том, что любая ткань в организме может превратиться в костную. Эта болезнь является единственным примером, когда разные ткани могут превращаться в совершенно другие. Любая ткань при малейшей травме образует очаги костного разрастания. На сегодняшний день способов лечения этого недуга нет. Если вырезать костное новообразование, оно разрастается еще больше.


    При прогрессирующей фибродисплазии любая ткань при малейшей травме образует очаги костного разрастания.

    Болезнь Куру
    Это заболевание вызывается прионами, молекулами, которые устроены еще проще, чем вирусы, но обладают некоторыми признаками живых организмов и заразностью. Болезнь была известна и широко распространена в Новой Гвинее. Интересно то, что там было распространено ритуальное поедание человеческого тела. У таких больных наблюдаются нарушения нервной системы, в результате чего наступает смерть. После того, как правительством этого государства были приняты меры по борьбе с каннибализмом, признаков болезни больше не наблюдалось.


    Болезнь была известна и широко распространена в Новой Гвинее.

    Болезнь Фон Хиппель-Линдау

    Это довольно редкое заболевание, которое встречается в соотношении 1 на 35000. Болезнь носит генетические причины и характеризуется тем, что образуются сосудистые опухоли, которые главным образом находятся в головном мозге или сетчатке глаза. На поздних этапах болезни может вызваться отслоение сетчатки. Несмотря на то, что болезнь носит доброкачественное течение, так как опухоли не обладают признаками раковых клеток, они, тем не менее, могут привести к инсультам, инфарктам и сердечно — сосудистым заболеваниям.


    Сосудистая опухоль при Болезни Фон Хиппель-Линдау

    Микроцефалия
    Признаком этой болезни является уменьшение размеров черепа, а соответственно и головного мозга, при этом, другие части тела остаются нормальных размеров. Сопровождается микроцефалия умственной недостаточностью от имбецильности до идиотии. Главными причинами этой болезни считаются воздействия на беременную женщину радиации, а также генетические нарушения. Такие дети выживают, но их головной мозг не может развиваться нормально даже при интенсивной коррекции.


    Уменьшение размеров черепа — явный признак микроцефалии

    Болезнь Morgellons

    Главными симптомами этой болезни являются следующие: заниженная память, повышается и усугубляется утомляемость, из-под кожи растут непонятные нити, на коже появляются непонятные ощущения, как будто по ней ползают насекомые. Интересно то, что, несмотря на то, что более 2000 американцев жалуются на подобные симптомы, существование этого заболевания еще не доказано. Врачи больше склонны предполагать, что это форма истерии, нежели отдельно взятой болезни.


    Болезнь Morgellons — как будто по коже ползают насекомые.

    Паранеопластическая пузырчатка
    Разновидностей пузырчатки сегодня существует большое множество, но вот паранеопластической пузырчаткой страдают очень небольшое количество пациентов. При этом, болезнь считается редкой, опасной и смертельной. Данное нарушение является наследственным аутоиммунным заболеванием, во время которого наблюдается, что на слизистой рта и других участках тела появляются пузыри. После того, как они лопнут, на теле остаются мокнущие участки, которые являются открытыми воротами для инфекции. Большой процент пациентов, с данным диагнозом умирают от заражения крови или злокачественной опухоли, которую провоцирует данная болезнь.


    Паранеопластическая пузырчатка — на слизистой рта и других участках тела появляются пузыри.
    Источник:

  3. #3
    Постоянный Житель Форума Аватар для Радистка Кэт
    Регистрация
    23.10.2006
    Адрес
    Лугано
    Сообщений
    2,200
    Спасибо
    182
    Был поблагодарен 424 раз
    за 249 сообщений

    По умолчанию Редкие болезни и отклонения

    Самые необычные и непонятные отклонения от нормы. Для излечения большей части этих пациентов еще не найдены методики или лекарства. К счастью, все эти отклонения настолько редки, что больные с подобными симптомами встречаются один раз на несколько тысяч или даже миллионов человек.

    Робина Хатчингс из Англии страдает трихотилломанией – неконтролируемым желанием выдергивать себе волосы. В апреле она дала интервью лондонской газете «Daily Mail», в котором призналась, что начала выдергивать волосы с 11 лет и теперь, спустя 27 лет, все еще не может побороть своего пагубного пристрастия.



    Шило Пепин родилась со срощенными ногами – это состояние часто называют «синдром русалки». Хотя доктора считали, что девочке суждено прожить всего несколько дней, она прожила десять лет. Шило умерла 23 октября 2008. На этом фото она сидит на столе в своем доме в Кеннебанкропте, штат Мэн, в 20007 году.



    21-летняя Микаэла Даттон из Бирмингема, Англия, имеет аллергию на воду, которая появилась после рождения сына в 2005 году. Она не может пить обычные напитки, такие как кофе или чай. Ей приходится ограничивать общение с сыном, так как слезы, слюна и пот могут только усилить аллергическую реакцию и причинить боль. Аллергия на воду бывает лишь у одного человека на 230 миллионов.



    В 2 года Рубену Грейнджер-Миду (слева) поставили диагноз болезни, которую доктора сравнивают с постоянным похмельем. Она замедляет его рост, ослабляет его и учащает сердцебиение. Традиционная медицина не помогала. Тогда диетолог обнаружил, что Рубен почти не получает определенных аминокислот и витаминов. Его родители изменили его рацион, и теперь 8-летний мальчик идет на поправку.



    72-летняя Джин Дрисколл сказала в интервью газете «Daily Mail» в марте, что уже два года не может сдерживать рвотные позывы. Англичанка говорит, что два врача и три больницы не смогли установить диагноз и найти лечение ее необычному заболеванию. «Я уже никуда не хочу, потому что чувствую себя неловко, - признается Джин. – Люди смеются и пялятся на меня».



    Индонезийский рыбак с наростами на руках и ногах, похожими на ветки дерева, сказал в декабре прошлого года, что его состояние ухудшилось, несмотря на хирургическое вмешательство. Деде – «человек-дерево» сказал, что наросты снова появились вскоре после того, как ему удалили их в августе.



    У 5-летней Лили Сатклифф редкое наследственное заболевание – цистиноз – состояние, когда в теле образуются кристаллы цистина. Она каждый день должна принимать коктейль из лекарств, чтобы ее тело не «окаменело». Лишь приблизительно 2000 человек в мире страдают от этого заболевания.



    Труди Шарп не ела твердой пищи уже три года из-за серьезных проблем с желудком. Эта 43-летняя женщина страдает от проблем с пищеварением с юности, а в 2006 году ей сказали, что необходимо удалить толстую и тонкую кишку. До тех пор, пока она не получит трансплантат, она будет питаться жидкой пищей через трубочку. Каждый день ей разрешается пить три чашки чая.



    «Человек-оборотень» Ларри Рамос Гомез из Мексики (фото сделано в 2007 году) страдает редким заболеванием под названием генерализованный врожденный гипертрихоз – избыточная волосатость. Весной этого года в США снимали реалити-шоу с участием Гомеза.



    5-летние близняшки Эддисон (слева) и Кэссиди Хэмпел страдают от редкого и смертельного заболевания, которое постепенно лишает их способности самостоятельно ходить, есть и говорить. Болезнью Ниманна-Пика типа С страдает около 500 детей в мире, иногда ее называют «детской болезнью Альцгеймера». Благодаря усердию матери близняшкам начали экспериментальное лечение в апреле.



    Британская малышка Сурайа Браун страдает от необычной болезни, которая мешает ей расти. В год и два она похожа на новорожденную, весит всего 3,17 кг, а ее рост – всего 48 см. «Это настоящий парадокс», - сказал один из врачей.



    Элизабет Фодейл-Баус страдает заболеванием «окружающей среды», из-за которого ей становится невыносимо плохо от повседневных предметов. Она по 10 часов в день проводила в освобожденном от химических объектов помещении («пузыре»). В октябре суд вынес решение снести ее дом, так как он был построен без разрешения.



    Милагрос Серрон выжила в борьбе с «синдромом русалки». Она родилась в апреле 2004 года со сращенными ногами. В июне 2005 года доктора провели успешную операцию по разделению ног девочки.



    Эшлин Блокер – одна из немногих в мире, кто страдает от врождённого отсутствия чувствительности к боли с ангидрозом – редкого неизлечимого наследственного заболевания, из-за которого она не чувствует боль. Из-за этого же заболевания она не чувствует резкое изменение температуры – ни жары, ни холода. На этом снимке Эшлин наблюдает за своими одноклассниками, которые танцуют в классе в октябре 2004 года.



    Индийская девочка Лакшми была названа в честь индийской богини с четырьмя руками. Девочка родилась с восемью конечностями. Неправильное развитие скелета стало результатом слияния с паразитическим близнецом в утробе матери. В ноябре 2007 года в возрасте двух лет Лакшми была проведена операция по удалению лишних конечностей, длившаяся сутки. Теперь она может ходить и играть, как все нормальные дети, однако ей все еще нужно сделать пластическую операцию.


    источник

  4. #4
    Золотое перо Ладошек Заслуженный Писатель нашего времени Аватар для Yasmin Hasmik
    Регистрация
    17.10.2006
    Адрес
    Швейцария город Берн
    Сообщений
    20,431
    Записей в дневнике
    56
    Спасибо
    6,699
    Был поблагодарен 17,711 раз
    за 7,910 сообщений

    По умолчанию Однажды на Луне родился необычный малыш.

    Закон относительности мог описать только человек с синдромом Аспергера
    Хотели бы вы быть родителем особого ребенка? Смотрим в словарь. Особого — значит исключительного, экстраординарного, незаурядного, необыкновенного, небудничного. Звучит привлекательно, не правда ли?

    На практике «особыми» обычно называют детей с разнообразными генными и хромосомными отклонениями, закладывающимися на стадии зачатия и не поддающимися последующей коррекции. Хотя в медицине периодически используется термин «генные заболевания», таких деток не очень правильно называть «больными». Это не болезнь, а особое устройство организма.

    Если данное отклонение уже изучено, его можно диагностировать как «синдром», носящий имя впервые описавшего его ученого или наиболее известного из его обладателей. Как ни странно, для родителей особого малыша счастье, если отклонение их ребенка можно уложить в какой-то из известных синдромов. Потому что тогда, по крайней мере, понятно, что тебя ждет, что нужно делать, и куда бежать...

    В наших реалиях особых детей принято, в лучшем случае, жалеть, а их родителям — сочувствовать. Действительно, дети с синдромами развиваются не так, как обычные: поздно начинают ходить, еще позднее — говорить, еле способны (или вообще не способны) освоить даже простейшие школьные предметы, с трудом поддаются социализации и так далее. Однако каждый из таких малышей открывает для родителей свой уникальный мир, а очень многие из них обладают такими способностями, которые нам даже не снились.



    Например, знаменитый физикАльберт Эйнштейн обладал (не болел, а именно обладал) одной из разновидностей аутизма — синдромом Аспергера, который иногда еще называется «мужским мышлением». Люди с синдромом Аспергера отличаются повышенным интеллектом, но слаборазвитым социальным и эмоциональным развитием. Как правило, они мало, что видят и слышат вокруг себя, общаются заученными фразами, неуклюжи в движениях, но могут, например, пересказать без запинки телефонный справочник.

    Вероятно, именно синдром Аспергера помог Эйнштейну стать Нобелевским лауреатом и автором множества основополагающих физических теорий. По крайней мере, сам он на вопрос, как ему удалось создать теорию относительности, отвечал так: «Когда я задаю себе такой вопрос, мне кажется, что причина в следующем. Нормальный взрослый человек вообще не задумывается над проблемой пространства и времени. По его мнению, он уже думал об этой проблеме в детстве. Я же развивался интеллектуально так медленно, что пространство и время занимали мои мысли, когда я стал уже взрослым. Естественно, я мог глубже проникать в проблему, чем ребенок с нормальными наклонностями».

    Помимо Эйштнейна синдромом Аспергера, судя по всему, обладал не менее известный ученый сэр Исаак Ньютон. А также режиссер Стивен Спилберг, лауреат Нобелевской премии по экономике Вернон Смит и чуть ли не половина нынешнего населения Силиконовой долины.

    Другой синдром назван именем знаменитого нидерландского художника Винсента Ван Гога. Помните его автобиографическую картину с отсеченным ухом? Люди, обладающие синдромом Ван Гога, непременно требуют операции над собой или, в крайнем случае, оперируют себя сами. Не знаю, было ли такое отклонение у Майкла Джексона, но вся его биография — образец подобного поведения.

    А, скажем, дети с синдромом Саванта отличаются феноменальной памятью. Саванты помнят наизусть прочтенную однажды книгу и решают логические задачи в два раза быстрее, чем обычные люди.
    Хотели бы вы повстречать философа Диогена? Он ведь тоже обладал синдромом, называемым сейчас его именем. Сам Александр Македонский мечтал познакомиться с Диогеном, хотя с точки зрения обычного общества это был препротивнейший псих, живущий в бочке и издевающийся над окружающими (типичный пример социального поведения Диогена: выйти на площадь и кричать «люди, люди», а когда соберется народ, начать бить их палками с возгласом «я звал людей, а не мерзавцев»).

    Или есть еще синдром Марфана, выражающийся в гигантском росте, гиперпластичном теле, непропорционально длинных руках и ногах. Данный синдром связан с пороками сердца, поэтому обладающие им дети выживают достаточно редко, но если выживают, способны достичь очень многого вследствие повышенного содержания адреналина в крови, дающего потрясающую трудоспособность.

    Список знаменитостей с синдромом Марфана поистине впечатляет: Авраам Линкольн, Шарль де Голль, Ганс-Христиан Андерсен, Корней Чуковский, Никколо Паганини и многие другие. Кстати, Паганини стал знаменитым музыкантом именно благодаря, а не вопреки своему отклонению: удивительная пластичность тела и гибкость рук, свойственные этому синдрому, позволяли ему играть на скрипке так, что слушателям казалось, будто где-то спрятана вторая скрипка, играющая одновременно с первой.

    К сожалению, генетика как наука начала развиваться не так уже давно — чуть более ста лет назад — поэтому про многих людей, скорее всего обладавших теми или иными синдромами, мы можем только догадываться.

    Так, например, ходят слухи что у Мерлин Монро в детстве было шесть пальцев на ноге — отличительный признак целого ряда синдромов — однако доказать или опровергнуть это уже невозможно. Зато про шестой палец Сталина известно точно. Возможно, именно поэтому он предпочел объявить генетику лженаукой и подвернуть суровым репрессиям большую часть отечественных ученых, специализировавшихся в этой области.

    Есть еще много менее известных, но не менее пронзительных примеров. Например, девочка Маша, десяти лет от роду. У нее синдром Рубинштейна-Тейби, который кроме внешних изменений влечет за собой умственную отсталось. Поэтому в свои десять Маша еще не умеет считать и только что выучила алфавит. Но, в тоже время, она, не зная нот, может сыграть любую мелодию на пианино. Просто услышав ее однажды в записи.

    Или аутистка девочка Соня, которая не умеет говорить и не способна решить даже самую простую задачу, вроде поливки цветов. Кажется, что Соня не понимает слов и может часами душераздирающе кричать без видимых на то причин. Однако если мама берет ее за руку, а рядом лежат листок бумаги и ручка, Соня пишет потрясающие стихи, побеждающие на взрослых литературных конкурсах.

    «Мне страшно. Голова гудит
    Там мечутся слова и просятся уйти.
    «Пусти нас, Соня, в мир пусти!»
    Но рот мой на замке,
    А ключ к замку в мозгу —
    И как его достать?
    Ну помогите ж мне!
    Я не хочу немой остаться,
    Но страх засовом запер рот.
    Слова рождаются, живут и чудеса творят
    В мирах, что в голове я создаю... И вот
    В конце концов и умирают. Чтоб им жить,
    Их надо в мир, вовне пустить.
    Но как? Скажите мне!
    А вдруг их люди не поймут?
    Сквозь рот мой проходя,
    Изменятся слова, их мир не примет,
    Оттолкнёт, а вместе с ними — и меня?
    Как жить? Мне страшно. Голова гудит».

    Словом, оглядывайтесь почаще вокруг. Порой удивительное рядом. И вы можете к нему прикоснуться хотя бы для того, чтобы довести до дому или перевести через дорогу.
    Равнодушие - это паралич души.

  5. Следующие 4 пользователя говорят Спасибо Yasmin Hasmik за это сообщение:

    Alexander Arussven (04.07.2012), Anna Aleksashin (06.07.2012), Nana Misesu (05.07.2012), Лана Сердешная (04.07.2012)

  6. #5
    Серебрянное Перо Ладошек Классик жанра Букеровский Лауреат Аватар для Лана Сердешная
    Регистрация
    29.10.2006
    Адрес
    Швейцария
    Сообщений
    18,847
    Записей в дневнике
    54
    Спасибо
    5,484
    Был поблагодарен 7,042 раз
    за 4,204 сообщений

    По умолчанию

    Подумала я тут, с гениальными детьми столько хлопот. Пусть уж будет просто счастливым и обычным.
    По немецкому Тв показывали мальчика, лет ему около 10, может быть чуть меньше. Она такие расчёты математические ведёт, на бирже сводки какие-то там составляет, к нему специалисты на дом приезжают,а шнурки завязывать он не умеет, и спать один брится, и на велосипеде кататься не может, не держит равновесия. Ну вот и как его одного во взрослую жизнь отпустить? Пока маленький, мама в няньках, а дальше?
    Когда совсем падете духом, приходите ко мне в больницу. Один обход ракового отделения в два счета лечит от любой хандры. © Эрих Мария Ремарк

  7. #6
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию

    А Нику Турбину помните, тоже ничего хорошего в жизни у неё не было.
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  8. #7
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию Настоящий французский Шрэк

    Морис Тийе (Maurice Tillet) (23 октября 1903 года — 4 сентября 1954 года) — французский профессиональный рестлер, родившийся в России, также известный под псевдонимом «Французский Ангел». В начале 40 годов ХХ века Тийе был одним из самых популярных рестлеров среди зрителей, и дважды признавался мировым чемпионом в тяжелом весе бостонской Американской Ассоциацией Реслинга, которой руководил Пол Боузер.



    Морис Тийе родился на Урале в семье французов. Его мать работала учительницей, а отец — инженером на железной дороге. Отец Тийе умер, когда тот был маленьким. Будучи ребёнком, он обладал совершенно нормальной внешностью, и его прозвали «Ангелом» из-за ангелоподобного лица. В 1917 году Тийе и его мать покинули Россию из-за революции, и переехали во Францию, поселившись в Реймсе. Когда Тийе было семнадцать лет, он заметил опухание ступней, рук и головы, а в 19 лет у него диагностировали акромегалию, заболевание, которое вызывается доброкачественной опухолью на гипофизе, в результате которой кости человека разрастаются и утолщаются, особенно в лицевой части. При росте в 170 см вес Мориса Тийе составлял 122 кг.



    Морис Тийе был очень набожным католиком в 1947 году он удостоился аудиенции Папы Римского, и был единственным рестлером за всю историю, которому выпала такая честь. Во многом благодаря матери, которая всю жизнь преподавала иностранные языки в католической школе, куда ходил и Морис, к середине 1942 года Тийе свободно говорил на русском, французском, болгарском, английском и литовском языках. По некоторым данным за всю жизнь он выучил около 14 языков.



    К своей внешности Тийе относился философски и с юмором. В юности ему было гораздо сложнее адаптироваться в социуме, но с возрастом он понял, как превратить свои недостатки в преимущества.

    «Сверстники обзывали меня обезьяной, и я очень расстраивался. Кому понравится такое? Чтобы скрыться от насмешек, я часто уходил на пристань и все свободное время проводил возле воды. Людям, которые жили там, было совершенно безразлично, как я выгляжу», написали в журнале Look Magazine 25 Апреля 1950 года.

    Однажды он даже позировал для палеонтолического музея рядом с экспонатами неандертальцев, внешнее сходство с которыми его очень забавляло.












    источник
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  9. #8
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию Мальчик-змея меняет кожу каждые полтора месяца

    Индонезийский подросток Ари Вибово страдает редким расстройством, из-за которого его кожа слезает полностью каждый 41 день.
    Вследствие врожденной эритродермы его кожа пересыхает и отшелушивается крупными фрагментами.
    16-летний парень вынужден каждый час отмокать в воде и каждые три часа наносить на тело увлажняющий лосьон.
    Врачи ничем не могут помочь Ари.














    источник
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  10. #9
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию 8-летний парнишка с прозвищем "Челюсти"

    Этому 8-летнему мальчику по имени Зак Браун недавно в школе дали прозвище "Челюсти" с намеком на известный триллер режиссёра Стивена Спилберга про акулу-людоеда. А получил он такое прозвище неспроста, ведь все дело в том, что у него начал расти второй ряд зубов. Как такое возможно? В редких случаях такое происходит, когда коренные зубы начинают расти раньше времени, а молочные зубы еще крепко держатся на своих местах.








    источник
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  11. #10
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию

    Вот что происходит, когда родители не обращают внимание на то, что происходит у ребёнка во рту. Вот так и моя мама не обратила внимание на то, что у меня начал расти постоянный зуб на месте не выпавшего молочного и он у меня пошел вовнутрь. Потом пришлось это исправлять. У дочурки тоже молочные стояли крепко, зубик уже прорезался, а молочный хоть и шатается, но стоит, пришлось их ей рвать, сама это сделала ниткой. У старшего внука такая же петрушка, я ему тоже вырвала два зуба, зубы шатаются, болят и кровят и, как назло это уже пятница. Попробуй найти у нас дежурную стоматологию на выходные или во второй половине дня в пятницу. Быстренько вырвала, чем чуть зятя не довела до инфаркта. Родители не обращают внимания, а потом приходится мучить ребёнка и брекеты ему одевать.
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

Страница 1 из 3 123 ПоследняяПоследняя

Информация о теме

Пользователи, просматривающие эту тему

Эту тему просматривают: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)

Похожие темы

  1. Редкие фотографии знаменитых людей.
    от Kuki Anna в разделе Star Gallery Звездная галерея
    Ответов: 116
    Последнее сообщение: 27.03.2016, 13:52

Метки этой темы

Ваши права

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •