Уважаемые читатели! С июня 2016 года все сообщения форума переезжают в доступный для чтения архив. Остальной функционал интернет-портала «Вся Швейцария на ладони» работает без изменений: свежие новости Вы найдете на главной странице сайта, бесплатно разместить объявление сможете на "Доске частных объявлений". Следите за нашими новостями в социальных сетях: страница в Facebook и официальная группа в Facebook, страница в сети "Одноклассники". Любители мобильных устройств могут читать новости, афишу культурных мероприятий и слушать русское радио, скачав приложение "Ladoshki" для iOS и приложение для устройств Android. Если Вы еще не являетесь нашим подписчиком, но хотели бы получать анонс культурных событий на свой электронный адрес, заполните анкету на форуме, и Ваш адрес мы добавим в список рассылки. По вопросам сотрудничества и размещения рекламы обращайтесь по адресу: inetgazeta@gmail.com или звоните на контактный номер редакции: +41 76 460 88 37

Страница 3 из 3 ПерваяПервая 123
Показано с 21 по 27 из 27

Тема: Редкие заболевания и отклонения.

  1. #21
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию Редкая форма лейкемии

    Англичанка Тея Уилсон — обычный жизнерадостный и веселый человек, женщина, любившая проводить время со своими друзьями и посещать разнообразные мероприятия. Но после одной вечеринки эта женщина проснулась, вся покрытая ужасными большими синяками фиолетового цвета. Она выглядела так, как будто ее жестоко избили. Только Тея не могла вспомнить ничего подобного. При этом она за вечер не взяла ни капли алкоголя в рот. «Я понятия не имею, как появились эти огромные гематомы. Они были по всему телу», — с горечью говорила Тея. Трудно поверить, но еще перед тем как лечь спать, она чувствовала себя хорошо и ничего не предвещало беды.



    Так как синяки сами по себе не сходили, женщина через пару дней пошла в больницу. Врачи немедленно послали Тею Уилсон на биопсию костного мозга.

    Диагноз был ужасен: редкая форма лейкемии, которая стала причиной гематом и постоянной усталости. Тея Уилсон уже прошла первый курс химиотерапии в Королевском госпитале Шрусбери, так как кровь 37-летней англичанки не сворачивалась должным образом.



    Ее уровень тромбоцитов был 9, у здорового человека этот показатель находится между 140–400.
    Спустя восемь месяцев после постановки диагноза, Тея чувствует себя лучше. Симптомы болезни утихли, но до выздоровления ей еще далеко.

    Каждые двенадцать недель женщина должна сдавать кровь на анализ, и так в течение следующих трех лет.
    «Когда мне сказали, что у меня лейкемия, мой мир рухнул в один момент. Но это не остановило меня, и я дальше радуюсь жизни», — рассказывает Теа.



    «Теа – человек сильный духом. Она бесстрашно смотрит неприятностям в лицо и умеет превращать негатив в позитив. Эта женщина вдохновила многих из нас», — делится одна из медсестер, которая ухаживала за больной.

    Теа сделала всё, что было в ее силах, для выздоровления. Возможно, это и помогло ей улучшить свое состояние быстрее, чем предполагали врачи. Это лишний раз доказывает, что в любой ситуации нельзя опускать руки, нужно быть сильным и продолжать бороться, что бы ни случилось.
    источник
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  2. #22
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию Самая волосатая семья в мире

    Знакомьтесь, это 38-летний мексиканец Чуи и его родственники. Все они страдают редким заболеванием — врожденным гипертрихозом, то есть избыточной волосатостью на лице. Недавно про удивительную семью сняли фильм под названием «Чуи, человек-волк».

    Хесус «Чуи» Асевес родился в 1974 году в Лорето, Мексика. С таким же заболеванием родились его сестра Лилия и двоюродные братья Дэнни и Ларри. Никто не хотел сдавать им жилье, потому мэр Лорето подарил злосчастной семье два дома — они по-прежнему там живут.

    Чуи и его кузены начали работать в цирке еще в юности — их показывали публике как уродцев. Днем братьев не выпускали из фургончиков — владельцы цирка говорили, что никто не заплатит за представление, если волосатых людей можно просто так увидеть на улице.

    У Чуи три дочери от разных женщин, и все они также родились с гипертрихозом. Первой в роду с этим заболеванием была прабабушка Чуи, с тех пор диагноз был поставлен 30 членам семьи. В истории зафиксировано лишь 50 случаев гипертрихоза, и 30 из них приходятся на семью Асевес.
    Дочку Чуи травят и дразнят в школе. Жена Чуи удаляет девочке волосы на лице триммером, но они все равно видны на лбу и подбородке.





    Чуи с бывшей женой и дочерью.



    Чуи с семьей.
















































    источник
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  3. #23
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию Самые страшные генетические мутации

    Мы привыкли говорить, что каждый человек уникален, подразумевая глубокий внутренний мир, но, порой, рождаются люди, которых из общей массы выделяет не только характер, но и внешность. Мы расскажем о 10 самых страшных генетических мутациях, встречающихся у людей в единичных случаях.



    Эктродактилия



    Один из врождённых пороков развития, при котором полностью отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и/или стоп. Вызван сбоем в работе седьмой хромосомы. Часто спутником заболевания является полное отсутствие слуха.

    Гипертрихоз



    Во времена средневековья людей с подобным генным дефектом, называли оборотнями или человекообезьянами. Для этого заболевания характерен избыточный рост волос на всём теле, включая лицо и уши. Первый случай гипертрихоза был зафиксирован в 16 веке.

    Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП)



    Редкое генетическое заболевание, при котором организм начинает формировать новые кости (оссификаты) в неположенных местах – внутри мышц, связок, сухожилий и других соединительных тканей. К их образованию может привести любая травма: ушиб, порез, перелом, внутримышечная инъекция или операция. Из–за этого удалять оссификаты нельзя: после хирургического вмешательства кость может только сильнее разрастись. Физиологически оссификаты не отличаются от обыкновенных костей и могут выдерживать значительные нагрузки, вот только находятся не там, где надо.

    Прогрессивная липодистрофия



    Люди, страдающие этим необычным недугом, выглядят значительно старше своего возраста, поэтому его иногда называют "обратный синдром Бенджамина Баттона". Из-за наследственной генетической мутации, а иногда в результате применения некоторых лекарственных препаратов в организме нарушаются аутоиммунные механизмы, что приводит к быстрой потере подкожных жировых запасов. Чаще всего страдает жировая ткань лица, шеи, верхних конечностей и туловища, вследствие чего возникают морщины и складки. Пока подтверждено лишь 200 случаев прогрессирующей липодистрофии, и главным образом она развивается у женщин. При лечении врачи используют инсулин, "подтяжки" лица и инъекции коллагена, однако это даёт лишь временный эффект.

    Синдром Юнера Тана



    Синдром Юнера Тана (СЮТ) характерен прежде всего тем, что люди, страдающие им, ходят на четвереньках. Открыл его турецкий биолог Юнер Тан после изучения пяти членов семьи Улас в сельской местности Турции. Чаще всего люди с СЮТ пользуются примитивной речью и имеют врождённую мозговую недостаточность. В 2006-м году о семье Улас был снят документальный фильм под названием "Семья, ходящая на четвереньках". Тан описывает это так: "Генетическая природа синдрома предполагает обратную ступень в эволюции человека, вызванную, скорее всего, генетической мутацией, обратному процессу перехода от квадропедализма (хождения на четырёх конечностях) к бипедализму (хождению на двух). В этом случае синдром соответствует теории прерывистого равновесия.

    Прогерия



    Встречается у одного ребёнка из 8 000 000. Для этого заболевания характерны необратимые изменения кожи и внутренних органов, вызванные преждевременным старением организма. Средняя продолжительность жизни людей с таким заболеванием- 13 лет. Известен всего лишь один случай, когда пациент достиг возраста сорока пяти лет. Случай был зафиксирован в Японии.

    Эпидермодисплазия верруциформная



    Одно из редчайших генных сбоев. Он делает своих обладателей очень чувствительных к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). У таких людей инфекция вызывает рост многочисленных кожных наростов, напоминающих по плотности древесину. О заболевании стало широко известно в 2007 году после того как в интернете появился видеоролик с 34-летним индонезийцем Деде Косварой. В 2008 году мужчина перенёс сложную операцию по удалению шести килограммов наростов с головы, рук, ног и туловища. На прооперированные части тела была пересажена новая кожа. Но, к сожалению, через некоторое время наросты появились вновь.

    Синдром Протея



    Синдром Протея вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов, вызванный мутацией в гене AKT1. Именно этот ген отвечает за правильный рост клеток. Из-за сбоя в его работе одни клетки стремительно быстро растут и делятся, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Это приводит к аномальному внешнему виду. Заболевание проявляется не сразу после рождения, а лишь к полугодовалому возрасту.

    Триметиламинурия



    Относится к самым редким генетическим заболеваниям. Нет даже статистических данных о его распространении. У страдающих от этого заболевания в организме накапливается триметиламин. Это вещество с резким неприятным запахом, напоминающим запах протухших рыбы и яиц, выделяется вместе с потом и создаёт вокруг больного неприятное зловонное амбре. Естественно, лица с таким генетическим сбоём избегают многолюдных мест и склонны к депрессиям.

    Пигментная ксеродерма



    Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения. Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве (до 3-х лет): когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги уже после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова. Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний – при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания. Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.
    источник
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  4. #24
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию Нелегкая жизнь подростка с хрупкой кожей

    14-летний Джонатан Питре из канадского города Рассел получил прозвище "мальчика-бабочки" из-за своего редкого недуга. Кожа парня настолько хрупка, что отслаивается при мельчайшем прикосновении. 90% тела паренька выглядит так, словно пострадало от ожогов.



















    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  5. #25
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию

    Близнец-паразит

    Этот мальчик из Индии родился с частями тела своего близнеца, которые приросли к его груди. Местные жители называли его мальчик-осьминог и многие говорили, что он дьявол во плоти.























    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  6. #26
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию

    Еще одна женщина с бородой стала моделью

    24-летняя Харнаам Каур из Индии с детства страдает редким заболеванием: у нее обнаружили синдром поликистоза яичников, ставший причиной гормонального дисбаланса. Именно по этой причине у нее с 11 лет растут волосы на лице. До 16 лет Харнаам серьезно стеснялась своей внешности: она боялась выйти из дома и терпела постоянные насмешки сверстников. Но теперь все изменилось.



    Известный американский дизайнер Марианна Арутюнян помогла девушке осуществить мечту детства: она пригласила ее стать моделью на показе ювелирных украшений US Fashion Source, предназначенных для таких знаменитостей, как Леди Гага и Мадонна.



    В интервью издательству The Daily Mail индианка призналась, что приобрела уверенность в себе и теперь будет стараться помочь в этом другим людям с особенностями: «Я обещаю, что вашу историю однажды узнает весь мир. Вы даже не можете представить, скольких вы можете вдохновить».



    Также девушка заявила, что не собирается сбривать волосы на лице, так как они делают ее сильнее и служат доказательством того, что все люди разные.



    До 16 лет девушка сильно стеснялась своей внешности, пыталась брить и обесцвечивать бороду. Ей приходилось терпеть постоянные насмешки со стороны сверстников, и она даже боялась лишний раз выйти из дома. Однако к 16 годам Каур поняла, что нужно смириться со своей внешностью и полюбить себя.

    Индианка сообщила, что она с детства смотрела шоу America's Next Top Model и мечтала стать одной из девушек на экране. Тем не менее окружающие смеялись над её мечтами, считая, что она обладает абсолютно не подходящей для этого внешностью. В своём инстаграме девушка передала привет 11-летней себе и рассказала, что мечты о подиуме сбылись.


















    Источник: scontent.cdninstagram.com
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

  7. #27
    Добро Пожаловать Новичок! Нобелевский Лауреат Аватар для Kuki Anna
    Регистрация
    01.11.2006
    Адрес
    Дармштадт, Германия,
    Сообщений
    55,930
    Записей в дневнике
    9
    Спасибо
    4,289
    Был поблагодарен 28,401 раз
    за 19,359 сообщений

    По умолчанию

    Американка Лиззи Веласкес ест около 60 раз в день и весит 25 кг



    Необычное заболевание молодой американки из города Остин (штат Техас) Лиззи Веласкес поставило в тупик медиков всего мира. Рост девушки 152 сантиметра, при этом весит она 25 килограммов и все время худеет! Ей приходится есть до 60 раз в день — каждые 15 минут, поглощая невероятные порции пончиков, чипсов, пиццы и макарон, и все равно окружающие думают, что она страдает анорексией.

    Специалисты Университета штата Техас в Далласе включили случай мисс Веласкес в свое генетическое исследование и несколько лет наблюдают за ней. Врачи считают, что у девушки уникальное врожденное расстройство — синдром Progeroid (NPS), который вызывает ускоренное старение, деформацию частей тела и потерю мышечной массы. Люди с таким синдромом часто имеют треугольной формы лицо, заостренный, как птичий клюв, нос и редкие волосы. К тому же у девушки большие проблемы со зрением: один глаз не видит вовсе, а второй — плохо.

    Лиззи родилась недоношенной и весила всего килограмм. Ее мать Рита говорит, что врачи до сих пор удивляются, как она выжила. Специалисты не могут предсказать и то, что будет с ней дальше.

    factroom.ru
    Мой стакан не велик, но я пью из своего стакана.

Страница 3 из 3 ПерваяПервая 123

Информация о теме

Пользователи, просматривающие эту тему

Эту тему просматривают: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)

Похожие темы

  1. Редкие фотографии знаменитых людей.
    от Kuki Anna в разделе Star Gallery Звездная галерея
    Ответов: 116
    Последнее сообщение: 27.03.2016, 14:52

Метки этой темы

Ваши права

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •